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Über die Stiftung
Übersicht
Offene Fragen zur Psychosomatik der MS
(Beispiele für denkbare Forschungsansätze)
Wie entstand LEBENSNERV?
Zwei MS-Betroffene, Dr. Sigrid Arnade und Susanne Same (geb. Wolf),
haben die Stiftung LEBENSNERV im Herbst 1991 gegründet, weil
psychosomatische Aspekte bei multipler Sklerose bislang wenig beachtet werden.
Die körperliche Seite der Erkrankung wird zwar mit großem Aufwand
erforscht, psychischen Fragestellungen jedoch wenig nachgegangen. Die beiden
Stifterinnen plädieren für eine ganzheitliche Betrachtungsweise der
Erkrankung bzw. des erkrankten Menschen:
Alle Aspekte, die seelischen
(psychischen) und die körperlichen (somatischen) sollen ihrer Ansicht nach
berücksichtigt werden. Deshalb versteht sich die Stiftung LEBENSNERV als
Koordinationsstelle und Forum für Initiativen, die MS unter einem
ganzheitlichen Blickwinkel betrachten.
Wie wird LEBENSNERV aktiv?
Um die Forschungsaktivitäten auf dem Gebiet der MS-Psychosomatik anzuregen, setzt die Stiftung alle zwei Jahre einen Forschungspreis aus. Die Stiftung organisiert Tagungen. Im Herbst 1992 fand ein erstes eintägiges Symposion in Kassel statt, im Herbst 1997 ein weiteres in Berlin. Von beiden Tagungen sind Dokumentationen erhältlich. Zweimal jährlich erscheint die Zeitschrift FORUM PSYCHOSOMATIK, die über psychosomatische Aspekte der MS, Forschungsansätze und Aktivitäten der Stiftung informiert. Die Zeitschrift wird allen Interessierten kostenlos zugeschickt. Eine Literaturliste mit etwa 150 Titeln zur Psychosomatik der MS kann bei der Stiftung kostenfrei bestellt werden. Gleiches gilt für eine Liste, in der die psychosomatischen Kliniken in der Bundesrepublik zusammengestellt sind.
Offene Fragen zur Psychosomatik der MS
(Beispiele für denkbare Forschungsansätze)
- Spielen psychische Faktoren bei der Krankheitsentstehung eine Rolle? Wenn ja, wie wichtig sind sie verglichen mit genetischen Faktoren, einer Virusinfektion oder der Ernährung?
- Wie waren die Lebensumstände von MS-Betroffenen im Zeitraum bevor die ersten Symptome auftraten? Waren diese Zeiten psychisch besonders belastend?
- Inwieweit spielen psychische Faktoren für den Verlauf der Erkrankung eine Rolle?
- Lässt sich der Krankheitsverlauf durch Psychotherapie günstig beeinflussen?
- Lässt sich eine positive Erwartungshaltung der Betroffenen erzeugen und stärken?
- Welche Art von Therapie ist für MS-Betroffene vorteilhaft? Oder lassen sich in dieser Frage keine allgemeingültigen Feststellungen treffen?
- Gibt es eine typische MS-Psyche?
- Wie gehen MS-Betroffene mit Stress um? Lassen sich Gemeinsamkeiten feststellen?
- Sind vergleichbare Umstände in der Kindheit von MS-Betroffenen zu finden?
- Gibt es psychische Faktoren, die MS-Betroffene mit anderen chronisch kranken Menschen gemeinsam haben?
- Wie hat die Krankheit das Leben der Betroffenen verändert? Wie hat sich die Lebensqualität verändert?
- Welche Rolle spielt der „sekundäre Krankheitsgewinn"? Welche Rolle spielt er bei MS-Betroffenen verglichen mit Querschnittgelähmten?
- Welche Rolle spielen Schuldgefühle bei einer psychosomatischen Sichtweise?
- Welche Erklärungsmodelle wären denkbar für die Tatsache, dass doppelt so viele Frauen wie Männer MS-betroffen sind?